本網訊：1月15日，冷標委于中國物流與采購聯合會冷鏈物流專業委員會籌備會議同期，召開了醫藥物流國家標準工作研討會。會議由著名物流專家牟惟仲主持，國藥物流、英特藥業、松冷物流等來自全國的眾多醫藥物流代表出席會議。

與會代表在會議上積極討論

本次會議主要圍繞生物醫藥冷鏈物流標準及近日商務部下達的《關于加強藥品流通行業管理的通知》展開。通知要求各有關單位和企業配合商務主管部門研究制定藥品流通行業的的相關政策和行業標準，以進一步規范我國藥品流通市場，提升藥品流通企業競爭力。物流作為醫藥流通過程的重要環節，其成本過高、操作水平參差不齊、標準缺失一直是困擾醫藥流通企業、醫藥物流企業發展的難題。為破解這一困境，冷標委召開此次會，組織企業開展生物醫藥冷鏈物流標準的研究起草工作，以求從標準出發，推動醫藥物流行業規范發展。

據悉，在2009年通過國標委立項的第一批和第二批國家標準制修訂計劃中，有四項醫藥冷鏈物流標準。目前已經確定由浙江英特藥業、北京松冷物流、九州通藥業完成四項標準的起草工作。其中英特藥業主筆起草《冷鏈物流技術管理規范》，九州通藥業起草《醫藥物流貨物要求》，《生物醫藥周轉箱通用技術規范》《生物醫藥冷鏈物流運作規范》兩項標準的起草工作由北京松冷物流負責。研討會上，參會代表聽取了三家企業關于四項標準起草工作的進度匯報。

醫藥物流標準的起草制定工作是一個復雜的過程，具有嚴格的流程，要求起草單位進行大量調研、修改、論證。浙江英特藥業副總經理姜曉麗在匯報時講到：“我們起草的《冷鏈物流技術管理規范》在2008年11月份便正式在浙江省頒布實施，由于在標準的制定工作中做了大量調研、討論，因此，所起草的標準具有很強的實踐性和規范性。考慮到地區差異性，我們在原標準的基礎上做了大量修改，最終得到藥監部門地認可，后被推薦到國標委準備在全國推廣實施”

會議期間，與會領導和代表還就醫藥物流標準的細節問題交換了意見，并對一些有爭議的條款展開了激烈討論。記者在現場注意到一個細節：大家對標準中涉及的“醫藥”還是“藥品”兩個詞匯爭論不休，可見標準制定工作的嚴謹性和大家對于標準制定工作高度負責的態度。為了更加方便快速的推進標準的制定工作，大會宣布成立醫藥物流國家標準工作組，并聘請中國醫藥商業協會秘書長王錦霞女士為冷標委醫藥物流顧問。會議還決定在今年4月召開全國醫藥物流標準化工作會議，進一步討論醫藥物流標準的相關事宜。

（記者/劉飛）

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